Mercado de Dispositivos de Contrapulsação Externa (ECP): Aumento da prevalência de doenças arteriais coronárias para impulsionar o mercado

Publicado: 21 de setembro de 2021

Mercado de dispositivos de contrapulsação externa (ECP): introdução

Leia a visão geral do relatório –

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Principais drivers, restrições e oportunidades do mercado global de dispositivos de contrapulsação externa (ECP)

Solicitação de análise do impacto do COVID-19 no mercado de dispositivos de contrapulsação externa (ECP) –

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América do Norte dominará o mercado global de dispositivos de contrapulsação externa (ECP)

Relatório de mercado de dispositivos de contrapulsação externa (ECP) pré-reservado em –

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Principais empresas no mercado global de dispositivos de contrapulsação externa (ECP)

Mais relatórios de tendências da pesquisa de mercado de transparência:

Mercado de Diagnóstico Doméstico: O setor de saúde busca constantemente atender às necessidades de bem-estar não atendidas dos pacientes para uma variedade de doenças agudas e crônicas. Ao mesmo tempo, os governos estão a tentar manter a sustentabilidade das despesas com cuidados de saúde, garantindo ao mesmo tempo acesso igualitário a cuidados de elevada qualidade. Com o aumento da prevalência de diversas doenças, o mercado de diagnóstico domiciliar está em alta pela comodidade para o paciente e também para as instalações hospitalares.

Mercado de dispositivos de telemetria cardíaca móvel: A telemetria cardíaca móvel é um método de monitoramento cardíaco que envolve o emprego de um pequeno dispositivo portátil para monitorar a atividade cardíaca de um paciente. O monitoramento cardíaco é o monitoramento constante da atividade cardíaca por meio de eletrocardiografia (ECG) para compreender o pulso ou ritmo do coração e encontrar anormalidades em seu funcionamento. O monitoramento cardíaco é uma parte significativa do diagnóstico de cuidados de saúde, pois algumas funções do corpo podem ser compreendidas pela análise cuidadosa do pulso ou ritmo cardíaco. É uma tecnologia relativamente nova e foi aprovada pela primeira vez em 2002 pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.

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